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OSLO.- Un hombre de 63 años se convirtió en la décima persona en el mundo en alcanzar la remisión del VIH, tras recibir un trasplante de células madre con una mutación genética poco común que impide al virus infectar las células. El caso, conocido como el “paciente de Oslo”, aporta nuevas pistas sobre cómo podría lograrse una cura más accesible en el futuro.
El procedimiento se realizó inicialmente para tratar un síndrome mielodiplásico, un tipo de cáncer de la sangre. Para ello, los médicos buscaron un donante compatible que portara la mutación genética CCR5-delta32, una alteración natural que bloquea la entrada del VIH en los linfocitos, las células que el virus utiliza para reproducirse.
De forma inusual, el donante fue su propio hermano, quien resultó portar esta mutación. Tras el trasplante, el paciente dejó el tratamiento antirretroviral bajo supervisión médica y, cuatro años después, no presenta rastro detectable del virus en su organismo.
Este avance se suma a otros casos documentados desde el llamado “paciente de Berlín” en 2009, lo que permite a la comunidad científica identificar patrones comunes en estos procesos. La investigadora María Salgado, del Instituto IrsiCaixa, señala que estos casos ayudan a comprender mejor los mecanismos de curación y a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.
Sin embargo, los especialistas advierten que este tipo de trasplante es un procedimiento complejo y de alto riesgo, reservado principalmente para pacientes con cánceres hematológicos, por lo que no es una opción general para las personas que viven con VIH.
Aun así, el hallazgo impulsa líneas de investigación prometedoras. Entre ellas destacan terapias celulares como CAR-T y técnicas de edición genética que buscan replicar el efecto protector de la mutación CCR5-delta32 sin necesidad de trasplantes.
Con cada nuevo caso, los científicos se acercan a entender cómo erradicar el virus del organismo, un objetivo que durante décadas parecía inalcanzable.